Células madre reconocen estudio argentino

Un estudio científico hecho por investigadores argentinos sobre implantes de células madres autólogas en pacientes con diabetes del tipo 2 fue reconocido internacionalmente como uno de los mejores trabajos en la materia por la Diabetes Technology Society. El estudio fue realizado por Roberto Fernández Viña, considerado uno de los más renombrados diabetólogos del mundo. El trabajo demostró que el implante de células madre autólogas extraídas de la médula ósea del propio paciente y con una mínima manipulación -implantadas en el páncreas del paciente por cateterismo de la arteria pancreática- mejoran la performance del páncreas del enfermo diabético y por lo tanto su pronóstico.

La lucha contra el cáncer pasa por las terapias genéticas avanzadas

Células madre, epigenética o inmunomodulación abren nuevos caminos La aplicación de terapias avanzadas en oncología tiene visos evidentes de un prometedor futuro. Lo subrayan al unísono científicos e investigadores de primer orden, tanto internacionales como españoles, que intervinieron esta semana en el foro de 'Encuentros Celgene de Investigación en Cáncer', celebrado en la sede del Ministerio de Sanidad y Política Social. Los tratamientos con células madre, la epigenética o la inmunomodulación están cambiando 'radicalmente' el abordaje de enfermedades hasta el momento incurables, como algunos tipos de cáncer y patologías inmunológicas. La aplicación de estas innovadoras terapias demuestra un aumento de la supervivencia y mejoran la calidad de vida de los pacientes. Bernat Soria, ex ministro de Sanidad y catedrático extraordinario de Medicina Regenerativa de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, participante del encuentro, enfatizó en que los objetivos deben centrarse en que estas terapias avanzadas, «que salen directamente de la investigación, lleguen cuanto antes al paciente». Los tratamientos más vanguardistas permiten vislumbrar un futuro esperanzador para enfermedades de muy mal pronóstico, como ciertos cánceres de sangre. Es el caso del mieloma múltiple (MM), que sólo en España afecta a unos 7.000 pacientes y se diagnostican 2.000 casos al año. O los síndromes mielodisplásicos (SMD), un grupo hetereogéneo de cánceres hematológicos que padecen unas 300.000 personas en todo el mundo. «En el año 2000 no teníamos prácticamente opciones para rescatar a un paciente con MM en recaída o para tratar algunos SMD, salvo con transfusiones. Desde entonces han surgido numerosos fármacos que están mejorando la calidad de vida de los pacientes, prolongando la supervivencia y, en algunos casos, alcanzando remisiones completas», destacó el doctor Jesús San Miguel, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca.

Células madre contra el cáncer de la sangre

El trasplante de médula ósea de un donante compatible es un procedimiento que implica graves riesgos para el paciente. A pesar de eso, un estudio publicado hoy en JAMA lo avala como la opción a elegir para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) recurrente, un tipo de cáncer de la sangre que, aunque suele responder bien al tratamiento inicial de quimioterapia, presenta un elevado nivel de recaídas, de más del 50% de los casos. Este procedimiento consiste en la inserción de células madre de la médula ósea de un donante compatible, normalmente un hermano, aunque también puede ser un individuo anónimo de los bancos públicos de donantes de médulas óseas. A pesar de que el tratamiento dista mucho de ser nuevo, hasta la fecha no había consenso respecto a cuándo aplicarlo. La razón: la mortalidad entre los que se someten al mismo oscila entre el 15% y el 20%, aunque las cifras están bajando, según explicó a Público el especialista del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau, Jorge Sierra, coautor del trabajo. Tras revisar 24 ensayos clínicos, en los que han participado más de 6.000 pacientes, los investigadores concluyen que el procedimiento es recomendable para todos aquellos enfermos la cifra supera el 70% que hayan logrado la remisión de la enfermedad con la quimioterapia de inducción, el primer tratamiento que se aplica a los afectados. "Aunque el riesgo de mortalidad es elevado, las posibilidades de recaída de la enfermedad son mucho más bajas que si se tratan las recaídas con quimioterapia, por lo que merece la pena", concluyó Sierra.

Estrenan una técnica pionera para reconstruir deformidades faciales con células madre

BARCELONA, 8 Jun. (EUROPA PRESS) - El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona presentó hoy una nueva técnica pionera en España y Europa para la reconstrucción de deformidades faciales graves mediante el uso de células madre extraídas al propio enfermo, después de que se haya constatado el éxito del tratamiento en dos pacientes. Dos niños de 13 y 14 años afectados por el síndrome de Parry-Romberg han sido los primeros beneficiados por estas "nuevas líneas de trabajo para la medicina", según explicó en rueda de prensa el jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados del Vall d'Hebron, Joan Pere Barret, ya que su recuperación ha sido un "éxito" desde su operación a principios de año. El síndrome de Parry-Romberg, una enfermedad degenerativa que afecta únicamente a entre tres y cinco personas por cada 100.000 habitantes al año y que produce una grave deformación de los rasgos faciales, está considerada una enfermedad "rara", porque no se conocen con exactitud sus causas y afecta a un porcentaje pequeño de la población. Surge en las dos primeras décadas de vida, provoca un desgaste lento y progresivo de los tejidos blandos de la cara, cambios distintivos en ojos y cabello, y en los casos más graves disfunciones neurológicas y cefaleas agudas. La nueva técnica consiste en la reinyección de tejidos adiposos del enfermo, una vez extraídos y procesados, puesto que este tipo de tejidos es el que tiene mayor concentración de células madre. La técnica, que se ha utilizado en otros campos y representa un futuro esperanzador para substituir a cirugías más invasivas, es la primera vez que se utiliza en Europa para reconstruir deformidades faciales graves. Barret señaló que esta enfermedad se trataba tradicionalmente con implantes, microcirugías y trasplantes de tejidos, pero estas técnicas presentan "secuelas" en forma de cicatrices o déficits funcionales. La nueva técnica permitirá trabajar con "células madres pluripotenciales del tejido adiposo", que presentan unos "resultados espectaculares" y "minimizan la agresión quirúrgica". TÉCNICA PIONERA La doctora del Servicio de Cirugía y Quemados, Elena Arana, indicó asimismo que la técnica parte de una "liposucción convencional" de grasa del paciente, cuyo posterior tratamiento permite la implantación en las zonas afectadas que necesitan "relleno". La operación, con una duración de entre cuatro y cinco horas, "puede llevarse a cualquier tejido blando del organismo". El equipo médico responsable del nuevo tratamiento explicó que buscarán más áreas de aplicación clínica, y señalaron que procesos similares se están utilizando en otros hospitales para la "reconstrucción mamaria" o de la "función cardíaca". Concretamente, el Hospital 12 de Octubre de Madrid estudia la viabilidad de este proceso para regenerar el miocardio después de un infarto. Barret puntualizó que esta técnica hará que otras intervenciones quirúrgicas "pasen a la historia", puesto que tratamientos descubiertos hace diez años "comienzan a ser obsoletos". El doctor se felicitó porque cada vez existan cirugías menos invasivas que ofrecen "los mismos resultados".

¿De quién son las células? La Justicia limitó la injerencia del Incucai

Una jueza rosarina falló a favor del laboratorio local Genicas y de tres padres que habían presentado un recurso de amparo contra el registro de donantes del ente nacional. Así le puso un freno a la atribución de disponer de las muestras privadas de sangre de cordón umbilical de manera forzosa para ser usadas por cualquier paciente del mundo. Los fundamentos La jueza federal Silvia Aramberri hizo lugar a la medida cautelar interpuesta por los padres de bebés cuyas muestras de sangre de cordón umbilical congeladas habían sido depositadas en el banco de células madre Genicas, de Rosario, con la finalidad de preservarlas para un eventual trasplante futuro, si alguno de los niños lo necesitara. La magistrada dispuso que esas muestras de células madre no sean incorporadas al registro de donantes nacional, y desconoce así una legislación reciente. En el recurso presentado ante la Justicia, tanto Genicas como los padres habían cuestionado la injerencia del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai), que a partir de la entrada en vigencia de una resolución propia, la Nº 069/09, firmada en abril pasado, comenzó a regular la actividad de los Bancos de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) provenientes de la Sangre de Cordón Umbilical (SCU) de todo el país. A partir de entonces, según esta normativa, todas las unidades que se colecten para usos eventuales, para los que no haya indicación médica establecida, deben ser inscriptas en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas. En consecuencia –dice la resolución– “cuando un paciente de Argentina o del exterior necesite de un Trasplante de CPH, cuya compatibilidad coincida con la unidad preservada, ésta debe destinarse al alotrasplante del mismo”. Con respecto a las unidades de CPH de SCU colectadas con anterioridad a la entrada en vigor de esta norma, “las mismas deberán ser notificadas al Registro Nacional de Donantes de CPH y los padres podrán optar por incorporar las mismas o no a dicho Registro para su eventual utilización para alotrasplantes de CPH en el caso de existir un paciente cuya compatibilidad coincida con la de la unidad”.Si bien la Resolución del Incucai se fundamenta en la necesidad de brindar asistencia a los pacientes argentinos con indicación de trasplante sin donante familiar compatible, numerosos padres que accedieron por cuenta propia y con sus recursos particulares a depositar la muestra de sangre de sus hijos, ven en la normativa, un avasallamiento sobre su vida y su patrimonio.“El fallo de la jueza Aramberri hace hincapié en que la resolución del Incucai vulnera el principio básico de autonomía de todo ser humano que no puede verse forzado a donar una parte de su cuerpo”, explica a Rosario3.com el asesor científico de Genicas, Amadeo Rosso, quien señaló además que sólo en la Maternidad Martin y el hospital Roque Sáenz Peña de Rosario se tiran cuatro mil cordones umbilicales al año. “Si el Estado tiene voluntad de preservar ese material, debería asumir el costo material del mantenimiento, y no avanzar sobre los derechos de los particulares”, remarcó. Los costos Preservar la sangre del cordón umbilical que contiene las células madre de cada persona, cuesta 1.100 dólares más IVA, que se pagan al momento del depósito, más la suma de 100 dólares anuales destinados a la criopreservación del material.“En nuestro banco tenemos presentados no menos de diez recursos de amparo por la misma causa”, precisó el director médico de Mater Cell, otro de los bancos de células madre de la ciudad, que junto con Genicas, Macrocell y Cryovida, conforman los cuatro laboratorios especializados en el tema en Rosario. Todos atraviesan situaciones controvertidas a partir de la incertidumbre generada por la nueva norma, y hasta el momento, sólo Genicas logró una resolución judicial favorable.Salud a futuro“Además de las patologías que ya han sido tratadas con Células Madre recuperadas del cordón umbilical, en la actualidad se realizan numerosas investigaciones con resultados esperanzadores sobre la futura aplicación al tratamiento de otras enfermedades inmunológicas, degenerativas y algunas donde sea necesario regenerar parte del órgano afectado, como por ejemplo en el Infarto de Miocardio”, cita el portal de Mater Cell.Algunos ejemplos de estas enfermedades son: enfermedades malignas como el cáncer y no malignas como diabetes, Sida, artritis reumatoide, alzheimer y mal de parkinson, entre otras.

Científicos de Barcelona generan células madre a partir de la piel

Científicos de Barcelona generan células madre a partir de la piel Las células madre de la tercera vía avanzan con ímpetu hacia su aplicación médica. Son las células iPS (células troncales producidas pluripotenciales, induced pluripotent stem cells), que se obtienen reprogramando simples células de la piel o el pelo, pero son tan versátiles como las embrionarias. El grupo de Juan Carlos Izpisúa en el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) ha logrado obtener células iPS de un paciente de anemia de Fanconi, una rara enfermedad hereditaria, y corregir el defecto genético. Las células curan la anemia en modelos animales, y sIn genéticamente idénticas al paciente. Investigación con células madre A FONDO Se ha corregido el defecto celular de un enfermo de anemia de Fanconi La reprogramación a partir de tejido humano es eficaz en modelos animales Los científicos, que presentan hoy el trabajo en Nature, han utilizado células de piel de pacientes de anemia de Fanconi, que destruye las células madre hematopoyéticas, encargadas de renovar los glóbulos rojos y blancos de la sangre. "El tratamiento actual en estos pacientes es el transplante de células madre hematopoyéticas sanas, procedentes de médula ósea o sangre de cordón umbilical de un donante compatible, a ser posible familiar del paciente", explica Izpisúa. El grupo persigue desde hace dos años la creación de células iPS que puedan servir, en el futuro, para reemplazar las células enfermas de un paciente. "Esto implica corregir la enfermedad en esas células, ya que volver a poner células enfermas en el paciente no mejoraría su enfermedad", dice Izpisúa. "Ahora demostramos que es posible obtener células iPS de pacientes, corregirlas y usarlas para producir células madre hematopoyéticas, que son sanas y totalmente compatibles con los enfermos". El equipo ha colaborado con los laboratorios de Juan Bueren en el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) de Madrid, y Jordi Surrallés en la Universidad Autónoma de Barcelona, dos grupos españoles de referencia mundial en el campo de la anemia de Fanconi. Las células iPS han revolucionado en los últimos dos años la investigación en medicina regenerativa. El objetivo de la clonación terapéutica es la futura obtención de células madre genéticamente idénticas a un adulto. Pero varios laboratorios japoneses, norteamericanos y españoles han demostrado que las células de la piel o del pelo pueden dar marcha atrás en su proceso de desarrollo hasta recuperar su estado primigenio. Las células iPS resultantes, o células de pluripotencia inducida, son indistinguibles de las células madre de un embrión: pueden convertirse en cualquier célula o tejido del cuerpo, incluida la línea germinal que da lugar a los óvulos y los espermatozoides. La revolución técnica se basa, de forma sorprendente, en añadir a las células de la piel o del pelo tan sólo cuatro genes. Los cuatro son "factores de transcripción", genes que regulan a otros genes. Estos cuatro factores de transcripción son capaces por sí solos de desbaratar el programa genético típico de las células diferenciadas (de la piel, o del pelo) y devolverlo a sus orígenes pluripotentes, a una configuración genética que vuelve a ser capaz de convertirse en cualquier otra. La técnica de obtención de estas células es generalizable a otras enfermedades humanas. Por ejemplo, se podrían obtener células de la piel de un paciente de párkinson mediante una simple biopsia y convertirlas en células iPS, que "luego se podrían diferenciar en el tipo de neurona concreto que se encuentra dañado en esta enfermedad", dice el investigador. El objetivo no son sólo los futuros trasplantes. Los cultivos de estas neuronas enfermas son en sí mismos una herramienta muy valiosa para estudiar la dolencia en cuestión, o para probar nuevos fármacos. Varios grupos de investigación acaban de demostrar que es posible generar modelos celulares basados en células iPS con este propósito. Izpisúa y Ángel Raya, otro de los autores del trabajo, insisten en que su resultado es la curación de la anemia de Fanconi en un modelo animal. El trabajo es una prueba de principio de la viabilidad de esta técnica, pero "aún queda un largo camino por recorrer hasta que este tipo de estrategias puedan ser utilizadas para tratar pacientes de una manera eficiente y segura". Entre los problemas está el desarrollo de una técnica segura para aportar los cuatro factores que reprograman las células de la piel, que ahora implica el uso de virus como "vectores", o transportadores de los genes al interior del núcleo celular. Los laboratorios están poniendo a punto técnicas alternativas que resulten seguras en humanos. Según algunos resultados, es posible que no sea necesario añadir los genes a las células (con o sin virus), y que baste con suministrar las proteínas que esos genes fabrican. La expectación en el campo es notable. "El trabajo muestra un método muy novedoso que puede servir para el tratamiento de una rara enfermedad hereditaria", comentó ayer Chris Mason, del University College de Londres, no relacionado con el estudio. "No hay duda de que éste será el primero de una larga lista de trabajos que ofrecerá una esperanza para pacientes que no disponen ahora de una terapia real, ni mucho menos de una cura. Para que todo no se quede en una promesa, deberían invertirse recursos significativos en el siguiente paso, que es su traslación a la práctica clínica en condiciones seguras y viables económicamente".

Curan la anemia de Fanconi con célula madre

No se trata de un fármaco que mañana se pueda administrar a los enfermos con anemia de Fanconi, pero es un paso más. Gracias a la reprogramación inducida, una técnica que transforma las células adultas en otras más primarias y plásticas, hoy se está más cerca que ayer de la ansiada cura. Sin embargo, ninguno de los investigadores que han visto en el laboratorio cómo las células afectadas por este trastorno se curaban puede poner fecha a cuándo pasará lo mismo en los pacientes, ya que esta herramienta todavía no es segura para su aplicación en humanos. No obstante, es un gran logro, se trata de la primera demostración de que se puede curar una enfermedad con este procedimiento. "Esta es la prueba de concepto de que esta tecnología [la reprogramación celular] puede funcionar para tratar enfermedades. Aunque de momento todavía no se pueda aplicar en humanos, con este estudio hemos demostrado que las células iPS [reprogramadas y pluripotentes] pueden ser útiles", afirma a elmundo.es el principal autor del trabajo, Juan Carlos Izpisúa, investigador del departamento de estudios biológicos del Salk Institute en California y director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB). La anemia de Fanconi es una rara enfermedad causada por una mutación en algunos de los 13 genes identificados en este trastorno. La mayoría de las personas que sufren esta alteración genética desarrolla un síndrome en la primera década de su vida por el que las células de su médula ósea dejan de fabricar glóbulos rojos y otros componentes de la sangre. El tratamiento actual es el trasplante de médula, pero no es una opción fácil ya que hay que encontrar un donante totalmente compatible. La alternativa mientras se espera es la administración periódica de sangre. Sin embargo, las repetidas transfusiones generan, a la larga, serios problemas de salud. El equipo de Juan Carlos Izpisúa, junto con la colaboración de los laboratorios de Juan Bueren en el Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) de Madrid y Jordi Surrallés en la Universidad Autónoma de Barcelona, ha llevado a cabo un estudio, que publica la revista 'Nature', en el que han participado seis pacientes con anemia de Fanconi. Sus resultados, aunque se limitan a los márgenes del laboratorio, abren la esperanza a un futuro tratamiento si se lograra mejorar la seguridad de esta técnica. El punto de partida son las células de la piel de estos pacientes. A todas ellas les insertaron, mediante retrovirus, cuatro factores de reprogramación para transformarlas en células iPS, es decir, células similares a las embrionarias y capaces de convertirse en cualquier otra. Una vez obtenidas las iPS, a algunas les inyectaron además un lentivirus para corregir el gen FANCA o el FANCD2, que eran los que tenían alterados estos participantes. Mediante diferentes pruebas se constató que esas iPS estaban libres de la enfermedad. Además, tras cultivarlas en el laboratorio, se pudieron convertir en células madre hematopoyéticas (de la médula ósea) que fueron capaces de producir glóbulos rojos y células mieloides (otros componentes sanguíneos). "Hasta ahora, los ensayos realizados con terapia génica sólo corregían las células de los pacientes pero no se obtenía un número suficiente para poder tratarlos. Con las iPS se puede conseguir una mayor cantidad de células sanas que posteriormente se podrían inyectar al igual que se hace en los trasplantes de médula ósea, pero sin el problema del rechazo ya que son genéticamente idénticas al enfermo pues proceden de su piel", explica Izpisúa. Sin embargo, al emplear partículas virales para la reprogramación, la técnica no se puede utilizar en personas ya que el virus podría integrarse en el genoma humano. Además, otro hecho por el que todavía no se pueden emplear estas células iPS en la clínica es porque crecen de manera no controlada, es decir, generan tumores. "Esta investigación representa un importante paso en el desarrollo de nuevos tratamientos de medicina regenerativa, ya que demuestra por primera vez desde el descubrimiento de las células madre humanas que la estrategia de utilizar células iPS para curar una enfermedad es posible. No obstante, queremos insistir en que el resultado obtenido es la curación de una enfermedad 'in vitro'. Aún queda un largo camino por recorrer hasta que este tipo de estrategias pueda ser utilizado para tratar pacientes de una manera eficiente y segura", señalan los autores. En cuanto al futuro próximo, el director del CMRB señala que sus investigaciones se centrarán en diferentes enfermedades del sistema hematopoyético. "Si hemos conseguido curar la anemia de Fanconi en el laboratorio, podremos hacer lo mismo con otras enfermedades (y cánceres) de la sangre. Podemos tener modelos de enfermedades tratadas con iPS", concluye. Un método muy novedoso Los resultados de este estudio han tenido una buena acogida dentro del ámbito científico. Chris Mathew, profesor de Genética Molecular del King's College de Londres, subraya que "es un importante progreso para las familias con este raro y hereditario trastorno de la sangre. Los pacientes tienen un número bajo de células madre de la sangre en su médula ósea, de ahí la dificultad para corregir esta enfermedad mediante terapia génica. La nueva investigación muestra que es posible reprogramar las células de la piel de estos pacientes en células madre en las que el defecto genético ha sido corregido. En el futuro, podría llegar a ser posible transferir esas células madre corregidas a los pacientes, pero falta mucho trabajo por hacer antes de que esto se pueda trasladar de la mesa del laboratorio a la cama del enfermo". Para Chris Mason, profesor de Medicina Regenerativa del University College London, "esta investigación demuestra un método muy novedoso de generar células para tratar potencialmente la anemia de Fanconi. No hay duda de que este estudio será el primero de muchos en ofrecer una esperanza para patologías que no cuentan con ninguna terapia, y mucho menos con una cura. Deben dedicarse significativos recursos en el siguiente paso, que es principalmente la traslación a terapias seguras, eficaces y asequibles". Este experto asegura que "mientras la investigación científica básica tarda meses y cuesta cientos de miles de libras, la traslación tardará muchos años y costará cientos de millones. No hay garantía de éxito; sin embargo, sin este compromiso, nunca progresaremos hacia grandes descubrimientos científicos y por lo tanto los pacientes nunca tendrán la oportunidad de beneficiarse. La cuestión es: ¿quién está preparado para hacer esta sustancial inversión? ¿Es la gran industria farmacéutica, la tradicional pionera de nuevas terapias, o corresponde a los gobiernos cosechar las recompensas de su inversión en ciencia básica?".

Atienden en Cuba a más de 500 pacientes con células madre

Más de 500 pacientes cubanos han sido tratados con terapia celular regenerativa o implantación de células madre desde el inicio de ese método en la isla en 2004, confirmó el día 20 una fuente oficial. El vicedirector de Investigaciones del Instituto de Hematología e Inmunología, Porfirio Hernández Ramírez, afirmó que esos pacientes, el 80 por ciento de ellos con problemas de insuficiencia arterial crónica, fueron atendidos con "buenos resultados". Hernández Ramírez participa en el VI Congreso Cubano de Hematología, que sesiona en el Palacio de Convenciones de La Habana, que concluye el viernes, de forma paralela a la VIII Jornada Latinoamericana de Hematología, Inmunología y Medicina Transfusional. "Estamos entre los países de América Latina que más han avanzado en el empleo de este método", aseveró el especialista. Adelantó, además, que existen las condiciones para extender este tratamiento de manera progresiva a diferentes hospitales de la isla. El implante de células madre adultas se inició en La Habana y hoy se aplica además en las provincias de Pinar del Río, Matanzas (oeste) , Villa Clara, Cienfuegos (centro) y Holguín (oriente). En Cuba, este método se utiliza solo para regenerar tejidos, empleando células que de forma habitual se obtienen de la médula ósea, a partir de la experiencia en trasplantes de ésta. Su aplicación incluye, además de problemas de insuficiencia arterial crónica, a tratamientos de afecciones ortopédicas y en el sistema nervioso central, entre otras. (Xinhua)

Científicos utilizan células madre de la médula ósea para combatir el cáncer

Investigadores del Colegio Universitario de Londres (Reino Unido) han demostrado que las células madre adultas de médula ósea pueden administrar a los tumores proteínas que eliminan el cáncer. Los investigadores, dirigidos por Michael Loebinger y S.M. Janes, descubrieron que, en cultivo, las células madre produjeron la mortalidad de células del cáncer de pulmón, el escamoso, el de mama y el cervical. En ratones, los investigadores mostraron que las células madre podrían reducir el crecimiento de tumores de mama subcutáneos aproximadamente en un 80 por ciento. Los resultados del estudio se han hecho públicos durante la conferencia internacional de la Sociedad Torácica Americana que se celebra en San Diego (Estados Unidos). Estas células madre denominadas mesenquimales (CMM) pueden ser modificadas genéticamente para dirigirse a las células cancerígenas, tanto en cultivo como en ratones vivos, y administrar una proteína denominada TRAIL que destruye las células tumorales y no afecta a las normales. Las células madre pudieron también ser inyectadas por vía intravenosa como terapia para ratones con metástasis pulmonar y eliminaron la metástasis en el 38 por ciento de los animales en comparación con los controles. Vía intravenosa Según los investigadores, éste es el primer estudio que administra por vía intravenosa células madre mesequinmales modificadas para administrar TRAIL. Los autores eligieron las células del cáncer de mama en ambos modelos porque en el caso de los experimentos 'in vitro', las CMM demostraron dirigirse de forma muy específica a las células del cáncer de mama. «Los tumores de cáncer de mama son un buen modelo para la metástasis pero nuestro plan es evaluar las células madre modificadas con otros modelos, incluyendo el de cáncer de pulmón», señala Loebinger. Los autores concluyen que «éste es el primer estudio que demuestra una reducción significativa del cáncer con CMM que expresan TRAIL en una terapia bien controlada y específicamente dirigida». Los investigadores creen que los ensayos en humanos podrían comenzar en dos o tres años.

Experto destaca la "eficacia" de las células madre embrionarias aunque matiza que "quedan años" para su uso generalizado

MADRID, 18 May. (EUROPA PRESS) - El hematólogo del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Álvaro Urbano-Ispizua, destacó hoy la eficacia de las células madre embrionarias a la hora de tratar determinadas enfermedades mediante terapia celular, aunque advirtió de que se trata de "una realidad aún en ciernes y quedan años para que se convierta en tangible", afirmó en el marco de los 'Encuentros con la salud', que se están celebrando en la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao y la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco. De este modo, destacó que las células son "las únicas formas orgánicas capaces de regenerar tejidos que abastezcan de nuevas unidades celulares, sanar enfermedades y producir órganos para la práctica de trasplantes", siendo "más potentes" las obtenidas de un óvulo fecundado, conocidas como embrionarias. Esto se debe, según este experto, a que "en ellas reside el origen de la vida", la capacidad para convertirse en cualquier órgano o tejido del cuerpo humano. Las adultas, por su parte, se extraen de los tejidos ya formados y tienen, en principio, la limitación de que sólo pueden acabar produciendo un órgano igual que en el que vivían. En este sentido, "las del páncreas podrían producir un páncreas y las del corazón, un corazón. Nada más". Desde 2007 la legislación española, una de las progresistas de todo el mundo en estas cuestiones, autoriza la clonación terapéutica para el tratamiento de enfermedades. Por ello, para la experta en bioética de la cátedra de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto, Aitiziber Emaldi "se garantiza el objetivo terapéutico del proyecto" por lo que, señaló, "no hay nada poco ético en esta gestión".

En la fábrica de las células madre

Dos centros españoles producen ya estos cultivos como medicamentos Cultivar células madre para que puedan ser utilizadas después en tratamientos para determinadas enfermedades, a modo de medicamentos, es ya una realidad. En España existen dos centros que han conseguido la acreditación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para producirlas y hay otros que aspiran a ello (la Fundación Genoma España y el hospital Niño Jesús de Madrid han desarrollado una unidad para impulsar un ensayo clínico en tumores metastásicos infantiles). Investigación con células madre El material biológico es del paciente y se usa en pequeños ensayos clínicos De momento, sólo un centro público, el hospital Gregorio Marañón de Madrid (HGM), y otro privado, la Clínica Universitaria de Navarra (CUN), disponen de un laboratorio de buenas prácticas en fabricación (GMP, en sus siglas en inglés) en funcionamiento dedicado a elaborar productos de terapia celular, para su administración o implantación en pacientes, bajo un estricto sistema de garantía de calidad, compatible con las normas GMP. Cardiología, urología, hematología, oncología o dermatología son algunas de las áreas que se van a beneficiar de estas líneas de investigación. A diferencia de los laboratorios de la industria farmacéutica, la producción de células-medicamento es muy reducida, reconoce Javier Pérez Calvo, responsable del laboratorio GMP de la CUN. No hay, señala, desarrollo comercial, y las células se emplean en pequeños "ensayos clínicos independientes" con muy pocos pacientes. De momento, en el Gregorio Marañón existen varias líneas de investigación: en cardiología, con el implante de células madre para la regeneración de corazones infartados; en cirugía plástica, con la introducción de células madre derivadas de la grasa en la mama de las pacientes para su reconstrucción y regeneración tras una intervención quirúrgica, y en traumatología, con el implante de células madre en la cabeza del fémur. En la Clínica Universitaria, las líneas de investigación se dirigen hacia la regeneración cardiaca en corazones infartados, el tratamiento de la enfermedad vascular periférica, la diabetes o las vacunas idiotípicas en el tratamiento de un tipo de linfoma. Existen dos procesos de producción celular en función de la manipulación que sufren las células: uno de mínima manipulación en el que las células madre se extraen, seleccionan y purifican para su posterior implante en el paciente, que se puede llevar a cabo en el mismo quirófano o en un laboratorio anexo. El otro, por el contrario, requiere una mayor manipulación, y son precisos una infraestructura y un sistema de calidad bajo normas GMP para la expansión celular y su posterior aplicación en los pacientes. Cualquier manipulación de las células que altere sus características básicas, explica Pérez Calvo, hace que éstas se consideren un medicamento. Y, por tanto, "se aplica la misma normativa que se exige a la industria farmacéutica para fabricar fármacos". Por eso, las unidades de producción celular, aclara María Eugenia Fernández Santos, directora de la unidad del Gregorio Marañón, reúnen una serie de requisitos similares a los requeridos a un laboratorio farmacéutico. Estas unidades poseen las características de una "sala blanca", es decir, son áreas especialmente diseñadas para obtener bajos niveles de contaminación, explica. Pero las normas de correcta fabricación no sólo se refieren al aislamiento, sino que, como recuerda Pérez Calvo, son una serie de obligaciones que garantizan la seguridad del sistema de producción de estos medicamentos. "Todo el proceso de producción celular se encuentra sometido a precisos controles biológicos y citogenéticos de seguridad de las muestras bajo normas de correcta fabricación, con la garantía para el paciente de que recibe las células cultivadas y multiplicadas en las condiciones óptimas", destaca Fernández Santos. Las células se obtienen del propio paciente. El tejido del enfermo se procesa, y de él se extraen las células que posteriormente se cultivan para conseguir un mayor número de células madre. El cultivo se realiza "digiriendo" con enzimas o desmenuzando el tejido hasta que, una vez obtenidas las células, se ponen en cultivo en las necesarias condiciones de humedad, de concentración de dióxido de carbono y de temperatura. Posteriormente se expanden o multiplican para conseguir el número de células madre suficiente para que la terapia sea efectiva según requiera el ensayo clínico y la estrategia del implante, y se ponen a disposición del investigador en el soporte que éste necesite -jeringas, viales o bolsas- para su implante en el paciente dentro del quirófano.

Encuentran células madre en la sangre menstrual

Fueron identificadas por científicos estadounidenses en la pared del útero que, durante el período femenino, está muy irrigado de sangre. Además del músculo cardíaco, se convirtieron en células nerviosas, hepáticas, de páncreas, adiposas y como células precursoras óseas. Científicos estadounidenses hallaron en la sangre menstrual un nuevo tipo de células madre, que se diferencian en al menos nueve tipos de tejidos, según informan en la revista especializada "Journal of Translational Medicine", en su versión online, de acuerdo a la agencia DPA. De sólo cinco mililitros de sangre menstrual de una mujer sana se lograron obtener suficientes células, las que tras dos semanas de cultivo se transformaron en células del músculo cardíaco. Los científicos encabezados por Xiaolong Meng del Bio Communications Research Institute en Wichita, en el estado de Kansas, sostienen que posiblemente estas células madre se puedan utilizar para el tratamiento de tejido dañado. Las células descubiertas son de la pared del útero, que durante el período está muy irrigada de sangre. En el laboratorio, se dividieron más de 68 veces y por lo tanto se multiplicaron mucho más rápido que por ejemplo las células madre del cordón umbilical, indicaron los investigadores. Además del músculo cardíaco, las nuevas células madre descubiertas se convirtieron en células nerviosas, hepáticas, de páncreas, adiposas, así como células precursoras óseas. Las células madre son utilizadas, entre otros, para reparaciones de tejidos del organismo. En los seres humanos adultos se conocen unos 20 tipos diferentes de células madre. "Tenemos muchos problemas con nuestros métodos actuales de la terapia con células madre", sostuvo Meng. Algunas células son rechazadas por el receptor, mientras que otras tienen un potencial limitado para formar nuevo tejido. "Ahora hemos hallado un nuevo camino posible para superar estas dificultades, al aprovechar las células de la sangre menstrual", añadió el experto. Respetando los estatutos de la revista, una parte de los autores del estudio informaron tener intereses científicos en la investigación.

Identifican mecanismo de las células Madre que ordena el destino

Los investigadores del Instituto Harvard de Investigación Celular (HSCI), han identificado por primera vez un mecanismo celular en ratonesque dirige las células madre a su destino final en el cuerpo. El hallazgo de células madre en la sangre por HSCI co-director y sus colegas David Scadden contiene la promesa de un gran aumento de la eficiencia de los trasplantes de médula ósea utilizadas para tratar diversas formas de cáncer y tiene enormes consecuencias para las futuras terapias que utilizan todas las formas de las células madre. Calcular los mecanismos de células madre que le dicen cómo llegar a donde deben ir es un problema importante cuando se está pensando en las terapias con células madre”, dijo Scadden, que es el director del Centro de Medicina Regenerativa en el Hospital General de Massachusetts y es también el co-presidente de Harvard, el nuevo Departamento de Líneas Celulares y Biología Regenerativa. Hal Broxmeyer, presidente y Mary Margaret Walther Profesor de Microbiología / Inmunología y director científico del Centro de Oncología Walther Indiana University School of Medicine, dice el nuevo estudio proporciono un fundamental e importante información fisiológica sobre [las células madre sanguíneas'] Lo que es más importante, los resultados de este estudio abren la posibilidad de utilizar un medio relativamente sencillo para aumentar Implante direccional (homing / engraftment) y la movilización de “las células madre sanguíneas en médula ósea. “… Espero con gran anticipación a ver este trabajo por el grupo de Scadden éxito traducido en la clínica para los pacientes”, dijo Broxmeyer. Scadden, un médico-científico que se especializa en el tratamiento de los cánceres en la sangre del sistema, señala que el “sistema ha allanado el camino para que gran parte de nuestro entendimiento de la terapia de células madre.” Trasplante de Médula Ósea, que se ha utilizado durante varias décadas para tratar una serie de cánceres, es básicamente la terapia con células madre, como la donación de médula ósea en el paciente trasplantado lleva la sangre de las células madre que se espera que el paciente con un nuevo sistema de producción de sangre. En este nuevo estudio, publicado hoy en la revista Nature, el equipo de informes de Scadden ,la identificación de las vías celulares - la vía por la que viajan las señales de los receptores sobre la superficie de la célula a la acción directa de la célula - que sirve como una especie de GPS para dirigir el viaje de la célula. Además, el informe de los investigadores de una serie de medicamentos ya aprobados que se usan para tratar una variedad de enfermedades - que activan este sistema direccional. “Este es un camino que se ha estudiado por su relación con la función hormonal y la presión arterial”, explicó Scadden. “Hay una amplia gama de fármacos que se han desarrollado para tal efecto, para todo, desde la regulación de la presión arterial, para el control del asma. Esta es una ruta crítica en un número de células”, Scadden dice: “Es importante en el corazón y los vasos sanguíneos en el cerebro, y en las plaquetas. Encontramos no sólo que es allí, pero que es absolutamente crítico para las células madre encontrar su camino a casa. Y si usted las estimula, dijo, se puede mejorar el camino de la célula y la capacidad de investigación. Serendipitously, HSCI otro grupo de investigadores, dirigido por Leonard Zon en el Hospital Infantil de Boston, tiene la aprobación de los EE.UU. FDA ,para comenzar la búsqueda de un ensayo clínico para mejorar la eficacia del trasplante de médula ósea, utilizando un compuesto que activa la vía identificadas por el grupo de Scadden la prostaglandina E2. El nuestro es un estudio de mecánica”, dijo Scadden, en la que él y sus colegas trataron de encontrar el mecanismo que dirige las células madre a la que pertenezcan y que mejor se multiplican. Mientras tanto, dijo, Zon y sus colegas se acercaron al problema desde otra dirección. “Len estaba diciendo, ‘Yo voy a probar todas las drogas que se conoce como las células madre de sangre en los peces cebra [el sistema en el que Zon no investigo]” y encontró una que activa esta vía. Harvard Stem Cell Institute

Investigan en Cuba uso de células madre para tratar infarto miocardio

El tratamiento del infarto agudo del miocardio mediante células madre se encuentra en fase de ensayo clínico en el Centro cubano de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ). El estudio incluye a siete pacientes, y los resultados preliminares indican una mejoría en la función contráctil del corazón, anunció el día 23 el doctor Angel Obregón Santos, de ese centro, en el V Congreso Internacional de Urgencia, Emergencia y Cuidados Intensivos (URGRAV 2009), que sesiona en el habanero Palacio de Convenciones. En su intervención, el especialista añadió que los enfermos reportan asimismo un aumento de la fracción de eyección, sin la reaparición de infartos, arritmias o necesidad de revascularización de la lesión. No obstante, Obregón opinó que aunque la terapia celular parece ofrecer un futuro promisorio en la solución de enfermedades mortales, se debe determinar, sin exceso de optimismo ni excepticismo, el verdadero alcance de su utilidad. Las células madre embrionarias o adultas son aquellas capaces de experimentar divisiones ilimitadas y dar origen a los distintos tipos de células y órganos que existen en el organismo. Tienen además la capacidad de regenerar tejidos dañados, por lo que estos tratamientos son cada vez más utilizados en todo el mundo, a pesar del debate ético en cuanto a su uso. En la jornada de este jueves, el V Congreso abordó asimismo el tratamiento del infarto del miocardio mediante el tratamiento farmacológico con drogas fibrinolíticas y a través de la reperfusión mecánica mediante angioplastia coronaria. El primero se refiere a la colocación de endoprótesis o stent, liberadores de fármacos con el objetivo de evitar el estrechamiento de la arteria en que se implanta, y tratar la lesión, y el CIMEQ realiza un ensayo clínico para validar las ventajas de esta terapia, cuyos resultados preliminares son positivos. En cuanto al stent convencional, es una técnica ya probada, de la cual se realizan en el país antillano unos 1.000 implantes cada año. (Xinhua) 24/04/2009

Nuevo método para crear células madre similares a embrionarias

WASHINGTON (Reuters) - Un grupo de investigadores desarrolló una nueva forma de crear células madre similares a las embrionarias, que consiste en colocarlas en proteínas genéticamente modificadas, en un nuevo paso hacia el uso de este material del cuerpo para tratar enfermedades.Un equipo internacional dirigido por el Instituto de Investigación Scripps en California, Estados Unidos, dijo el jueves que se trata del sistema más seguro hallado hasta el momento para transformar células cutáneas comunes en lo que se conoce como células madre pluripotentes inducidas, o iPS. Los expertos notificaron sus hallazgos, efectuados a partir de células de ratones, en la revista Cell Stem Cell. También formaron una alianza corporativa para vender su tecnología a otros investigadores que quieran crear y trabajar con esas células. "Los científicos han estado soñando con esto durante años", dijo Sheng Ding de Scripps, quien dirigió la investigación. Las células madre son el material maestro del cuerpo, que brinda una nueva fuente de células cerebrales, óseas, musculares, sanguíneas y de otros tipos. Estas células tomadas de embriones de apenas unos días de vida pueden dar lugar a la formación de todas las células y tejidos del cuerpo y son estudiadas por los científicos con la esperanza de comprender y emplear su potencial para transformar la medicina. Muchos creen que podría ser factible tratar con ellas enfermedades cerebrales, lesiones, cánceres y que quizá podrían constituir una fuente de nuevos órganos. Varios equipos científicos han estado trabajando para encontrar modos de lograr que células comunes se comporten como células madre embrionarias, para poder evitar la necesidad de extraerlas de embriones, un proceso al que algunas personas se oponen por razones morales. CUATRO GENES En el 2007, expertos descubrieron que esto podía hacerse usando tan sólo cuatro genes. Desde entonces, se ha trabajado para hallar formas seguras y efectivas de activar esos genes en las células normales, es decir volver el reloj atrás y tenerlas nuevamente en un estado similar al embrionario. Estas células regresadas a un estado primario pueden crecer en cepas amplias y ser dirigidas para convertirse en el tipo celular deseado, por ejemplo células pancreáticas para los diabéticos o cerebrales para los enfermos de Parkinson. Pero muchos de los métodos desarrollados hasta el momento requieren el uso de un virus para colocar los nuevos genes en una célula, por lo que sería peligroso usar los tejidos resultantes en las personas. Los expertos también han utilizado pequeños círculos de material genético llamados plásmidos para efectuar esto, lo cual es más seguro pero no es sencillo de realizar en grandes lotes. Sheng Ding y su compañía Fate Therapeutics tomó los cuatro genes necesarios para crear una célula madre embrionaria y los modificó genéticamente con una molécula que les permitiría ingresar a una célula a través de su capa exterior. Luego, el equipo remojó algunas células de ratones en esta mezcla. Las células de los roedores se volvieron células primitivas longevas, que lucieron como células madre embrionarias, informaron los autores. Se diferenciaron en varios tipos celulares, como del músculo cardíaco, neuronas y células pancreáticas, agregaron Ding y colegas. Por otra parte, los investigadores notificaron la creación de un programa llamado Catalyst para vender la tecnología.

HALLAN NUEVA FORMA DE CREAR CELULAS MADRE SIN USAR GENES

MUNICH, 24 ABR (APF.Digital) - Un paso adelante en la obtención de células madre han dado investigadores estadounidenses y alemanes • Éstos desarrollaron una forma de que células de la piel (fibroblastos) de ratones adultos pudieran diferenciarse en diversos tipos de tejidos sin necesidad de usar material genético para hacerlas retroceder a un estado más primitivo de células pluripotenciales, como se hace hasta ahora. Según publican en la revista Cell Stem Cell, los investigadores de los institutos Scripps y Max Planck, lo lograron usando una combinación de cuatro proteínas purificadas y aditivos químicos. Las células reprogramadas con proteínas se comportaron igual a células madre embrionarias, por lo que tendrían capacidad de diferenciarse en células pancreáticas, cardíacas y nerviosas, entre otras. Al no emplear material genético, dicen los expertos, se evita el riesgo de que el receptor de las células madre desarrolle tumores. Además, un paciente que necesita una terapia podría usar sus propias células madre, evitando problemas en su respuesta inmune. "Los científicos han soñado con esto por años", dijo el doctor Sheng Ding, a cargo del estudio. El próximo paso es la transferencia de la técnica a células humanas, dijo el investigador Hans Schöler. (APF.Digital)

Científicos obtienen células madre sin genes y a partir de proteínas

DPA | CAMBRIDGE / MÜNSTERActualizado Jueves, 23-04-09 a las 18:45 Un equipo de investigadores alemanes y estadounidenses ha logrado un avance decisivo en las técnicas para la obtención de las codiciadas y prometedoras células madre. Los biólogos reprogramaron células de ratones convirtiéndolas en una especie de células madre, sin necesidad de introducir genes en las células, ha informado el grupo encabezado por Sheng Ding, del Instituto de Investigaciones Scripps en California, en un artículo publicado en la revista «Cell Stem Cell» en su versión online. Sólo fueron introducidas algunas proteínas, que volvieron atrás el «reloj del ciclo de vida» de las células. La importancia del logro radica en que la aplicación de esta técnica podría servir en el futuro para reemplazar el uso de las controvertidas células madres embrionarias, cuya obtención implica la destrucción de un embrión. Debido a que el equipo de especialistas no introdujo en las células de la piel genes adicionales, a diferencia de otros grupo de trabajo, evitó el potencial riesgo de que se desarrolle un cáncer, en el caso de que se aplique en el futuro con fines médicos. «Cuando se realizan intervenciones genéticas, puede conducir a una inactivación de otros genes o hasta a la degeneración celular», ha explicado Hans Schöler del Instituto Max Planck de Biomedicina Molecular en la ciudad alemana de Münster, uno de los integrantes del grupo encabezado por Ding. «La adición de proteínas, en cambio, no constituye ningún riesgo para el genoma, según el estado de los conocimientos actuales». Las células madre pluripotenciales inducidas por proteínas (piPS) obtenidas se desarrollaron formando tres tipos celulares básicos, a partir de los cuales, en el desarrollo embrionario se diferencian todos los tejidos y órganos. Desde hace años que muchos grupos de científicos dedican sus investigaciones a hallar un procedimiento semejante. El próximo paso es la transferencia de la técnica a células humanas, ha dicho Schöler, quien al mismo tiempo ha advertido de que no se deben alimentar esperanzas prematuras. La aplicación de ese tipo de células como fuente alternativa para terapias de reemplazo celular es todavía cosa del futuro. Schöler ha indicado que con las células piPS también se podrían analizar desarrollos de enfermedades y optimizar las terapias, al hacerlas más específicas para cada paciente.

Cordones umbilicales: los bancos privados inician una batalla legal

Para la Sociedad Argentina de Pediatría, la regulación representa un acto "valiente". La cámara que nuclea a los bancos privados de células madre de cordón umbilical decidió iniciar acciones legales contra la resolución del INCUCAI, que dispone el uso público de las unidades que se guarden en el futuro, integradas a una red mundial. El Comité de Hematología de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), en cambio, lo celebró como una decisión "valiente", basada en el altruismo. Hasta ahora, las células progenitoras hematopoyéticas (CPH, su nombre científico) procedentes de sangre del cordón, sólo han demostrado ser útiles para curar ciertas enfermedades de la sangre, en especial oncológicas. Se emplean en trasplantes de médula ósea (un procedimiento similar a una transfusión de sangre), y sólo en niños y personas de bajo peso. Y se toman de los cordones donados al Banco Público de Cordones, que funciona en el Hospital Garrahan. Pese a no haber evidencias científicas, muchas parejas guardan sangre del cordón de sus bebés, criopreservada en bancos privados a un alto costo, por si en el futuro hubiera terapias basadas en CPH, que sirvieran para tratar eventuales enfermedades en la familia. La norma del INCUCAI establece que todas las unidades conservadas deberán ser inscritas en el Registro Nacional de CPH, y estarán a disposición de cualquier paciente que las necesite. En cuanto a las ya guardadas, los padres podrán optar por registrarlas o no. "Desde ABC Cordón y desde los establecimientos vamos a atacar esta resolución, que viola los derechos de cada uno de hacer lo que quiere con su cuerpo y con su sangre", anunció el doctor Carlos Carrere, vicepresidente de la cámara que nuclear a seis de los ocho bancos privados. Confirmó además que "se ha decidido tomar acciones legales contra esta resolución", que consideró "un atropello grave a los derechos individuales; los nuevos padres se van a sentir discriminados". "Desde un principio estuvimos en contra de los bancos privados, y creemos muy importante que el INCUCAI se haya definido de una forma tan valiente respecto de tener bancos regulados -respaldó la doctora Mónica Makiya, miembro del Comité de Hematología de la SAP-. Es parte del altruismo que necesita una sociedad para salir adelante". Makiya también es jefa del Servicio de Hematología, Oncología y Trasplante de Médula Ósea Pediátrica del Hospital Italiano, donde el año pasado hicieron 18 búsquedas de donantes: "Atendemos a chiquitos que tienen un solo dador en el mundo, y ese dador es un cordón. Cuando uno lo encuentra, toca el cielo con las manos y bendice a la persona que donó ese cordón, porque es una vida que se salva". La presidenta de la Asociación Argentina de Hemoterapia e Inmunohematología, Ana del Pozo, también directora del banco público, reconoció que la medida del INCUCAI es compleja y conflictiva, porque depende "de la situación personal, la ideología y la forma de ver la salud pública. Habrá que convencer a la comunidad de que será beneficioso para todos, inclusive a ellos mismos, porque todo lo que está dispuesto en redes es bueno para todos".

Cordones umbilicales congelados ahora podrán ser de uso público

Lo resolvió el Incucai y hay polémica. A partir de ahora, podrán ser utilizados no sólo por quienes hayan decidido conservarlos El Incucai emitió una resolución por la cual todos los cordones umbilicales congelados serán de uso público, y no sólo para quienes hayan decidido conservarlos, lo cual ha dado inicio a una fuerte polémica. Los cordones se han empezado a conservar para ser usados como células madre en el futuro en caso de necesidad, si bien aún son muy pocas las enfermedades que pueden tratarse con esta novedosa técnica. En la Argentina ya hay más de 20 mil unidades conservadas a muy bajas temperaturas, y el número crece en forma acelerada. La extracción del cordón umbilical es una práctica costosa, pues tiene un precio de cinco mil pesos, más otros 500 anuales por gastos de mantenimiento. En el país hay ocho bancos privados y uno solo público, que está en el Hospital de Pediatría Juan Garrahan, donde se encuentran almacenados 1.700 cordones. Según informa hoy un matutino porteño, esta disposición del Incucai está en línea con recomendaciones de la World Marrow Donor Association, el Grupo Europeo de Etica, la Academia Americana de Pediatría, la legislación española y francesa, la Sociedad Argentina de Hematología, y el Comité de Bioética del propio Incucai. Todos los cordones deben estar inscriptos en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas, el cual a su vez está integrado a un registro mundial, lo que permitirá hallar más fácilmente células madre compatibles para un trasplante. La resolución del Incucai dispone además que los bancos privados tendrán 180 días para ajustarse al nuevo reglamento, y entretanto no podrán continuar con esta actividad. El presidente de ABC Cordón, la cámara que agrupa a los bancos privados, Claudio Chillik, expresó su rechazo a esta medida, a la que calificó de "arbitraria". "Hace seis años que venimos pidiendo una regulación, pero ésta, sin consultarnos, es totalmente arbitraria. Si alguien necesita en el futuro sus células y ya fueron utilizadas, no las va a tener", señaló. Chillik dijo luego que el sector que representa presentará un recurso de amparo "para frenar esta locura". Por su parte, el director del Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental del Conicet, Pablo Argibay, estuvo de acuerdo con que el Incucai "regule el uso del cordón, pero no la propiedad". "Yo estoy de acuerdo con que haya bancos públicos, no privados; pero el Estado no puede expropiar el material biológico de una familia. Se debe fomentar el banco público, sin tomar medidas coercitivas sobre el privado", concluyó.

Exitoso uso de células madre en un caso de labio leporino

Una pareja de odontólogos guardó el cordón umbilical al nacer su bebé, quien padecía una malformación en el paladar. Tras dos operaciones aseguran que el nene, hoy de nueve meses, quedó sin secuelas Una pareja de odontólogos guardó el cordón umbillical al nacer su bebé, que padecía labio leporino y una malformación en el paladar. Tras dos operaciones en las que se usaron células madre los padres aseguran que el nene, hoy de nueve meses, se recupera exitosamente y que incluso quedó sin secuelas. El caso, registrado por el diario Clarín, es protagonizado Marcelo Ortega y su mujer, Carolina, dos odontólogos que se enteraron en la ecografía del cuarto mes que el bebé que iban a tener nacería con labio leporino y fisura de paladar. Lo paradójico del caso es que el padre del bebé se dedica, desde hace dos décadas, a la cirugía maxilofacial. Marcelo cuenta que no hay caso registrado en el mundo que sea parecido al de su hijo, Martino, quien fue operado del labio a los siete días de nacer y a los cuatro meses le hicieron el cierre del paladar. En esta última cirugía le injertaron células madre del cordón que guardaron en el parto. "Está claro el uso de células madre en la formación de tejidos. Y por eso lo hicimos, para que se regenerara lo más rápido posible. A Martino no le quedó ninguna secuela en el paladar. En general, a los chicos les quedan cordones transversales que provocan alteración facial e impiden que se expanda el maxilar, provocando problemas en la dentadura. Martino no tiene rastros", planteó Marcelo al diario. Si bien hay un banco público de células madre que funciona en el hospital Garraham, son pocos los que hoy donan el cordón umbilical del bebé y menos aún los que pagan importantes precios a bancos privados para su preservación.